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醫療器械實驗室檢測記錄表

監測講述書

講述書編號:

檢測區域名稱:

潔凈室區域面積       高度   潔凈度級別        級

監測狀態 靜態    氣流方式非單向氣流

監測依據YY0033-2000《無菌醫療用具生產質量治理規范》     

監測日期2012年8月26日             講述日期2012年8月26日

房間名稱

房間

編號

溫度

(℃)

換氣次數

(次/h)

沉降菌

(個/皿)

靜壓差

(Pa)

與非潔凈區間

相對濕度

效果判斷

 
 

生產車間二更

1

18.3

79.3

2.5

7.5

53%

相符劃定

 

消毒緩沖間

2

18.6

102

0.5

對同級別二更:3

53%

相符劃定

 

洗濯間

3

18.5

90

0.5

對同級別消毒緩沖間:4

56%

相符劃定

 

潔具間

4

18.3

96

2.0

對同級別消毒緩沖間:2

55%

相符劃定

 

操作間

5

18.5

36

1.0

對同級別消毒緩沖間:3

53%

相符劃定

 

內包間

6

18.4

32.5

3.0

對同級別消毒緩沖間:4

54%

相符劃定

 

實驗室二更

7

18.8

96

3.0

8

52%

相符劃定

 

潔凈走廊

8

18.7

53

3.0

對同級別二更:2

53%

相符劃定

 

陽性對照室

9

18.8

55

1.5

對同級別潔凈走廊:-4

52%

相符劃定

 

微生物限度室

10

18.7

41

1.5

對同級別潔凈走廊:2

54%

相符劃定

 

無菌室

11

18.9

83

1.0

對同級別潔凈走廊:3

53%

相符劃定

 

 

結論判斷:懸浮粒子均相符劃定(講述另附)

         換氣次數均相符劃定

         沉降菌均相符劃定

溫度均相符劃定

相對濕度均相符劃定

靜壓差均相符劃定

 

         

檢測職員:XX  XX

授權人簽字:

 

懸浮粒子測定講述

講述編號:200901

測定狀態

靜態

測試日期

2012年8月26日

測定依據

YY0033-2000《無菌醫療用具生產質量治理規范》

講述日期

2012年8月26日

測試人

XX

復核人

XX

確認人

XX

房間名稱

房間編號

凈化級別(級)

檢測效果

≥5um

≥0.5um

判斷

平均值

置信上限

平均值

置信上限

生產車間二更

1

300000

34570

52036

3035071

4113679

相符劃定

消毒緩沖間

2

300000

32774

58973

3534865

4010292

相符劃定

洗濯間

3

300000

32185

40175

3807509

5307527

相符劃定

潔具間

4

300000

12515

28308

1557715

3846855

相符劃定

操作間

5

300000

21172

53688

628769

664630

相符劃定

內包間

6

300000

11042

13830

608746

910310

相符劃定

實驗室二更

7

300000

18080

37370

6078210

7325345

相符劃定

潔凈走廊

8

300000

21849

28910

7145171

7281553

相符劃定

陽性對照室

9

300000

23292

39829

6587721

7968451

相符劃定

微生物限度室

10

300000

14517

15818

543846

752507

相符劃定

無菌室

11

300000

12610

12140

312220

521325

相符劃定

尺度劃定

5um粒子,平均值和置信上限均<60000,0.5um粒子,平均值和置信上限均<10500000

結論

上述潔凈室懸浮粒子測定效果相符GMP對300000級潔凈級別要求

                 

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